Norma Legal Oficial del día 18 de Noviembre del año 2010 (18/11/2010)


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TEXTO DE LA PÁGINA 46

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NORMAS LEGALES

El Peruano MORDAZA, jueves 18 de noviembre de 2010

SALUD
Autorizan viaje de profesionales de la DIGEMID para realizar pasantias en Espana y MORDAZA
RESOLUCION SUPREMA Nº 026-2010-SA MORDAZA, 17 de noviembre del 2010 CONSIDERANDO: Que, mediante Ley Nº 29459, Ley de los Productos Farmaceuticos, Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios, se definen y establecen los nuevos principios, normas, criterios y exigencias basicas sobre el Registro Sanitario de los productos farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios de uso en seres humanos, en concordancia con la Politica Nacional de Salud y la Politica Nacional de Medicamentos; Que, el articulo 43º de la Ley precitada senala que la Autoridad Nacional de Salud autoriza y vigila los estudios clinicos de los productos considerados en la misma ley y promueve la investigacion cientifica y tecnologica en este MORDAZA, salvaguardando los derechos de los pacientes, de acuerdo a las Buenas Practicas Clinicas y los requisitos que establece el Reglamento respectivo; Que, en tal virtud, resulta necesario fortalecer las capacidades del personal especializado en lo que se refiere a la realizacion de estudios de investigacion; Que, en la MORDAZA de MORDAZA, Reino de Espana, se realizara una pasantia internacional sobre "Estudios de Investigacion Preclinicos y Clinicos (Eficacia, Seguridad)"; en coordinacion con Agencia Espanola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), del 22 de noviembre al 1 de diciembre de 2010; Que, la AEMPS es la autoridad reguladora de medicamentos y productos sanitarios de Espana, que tiene como mision garantizar a la sociedad desde la perspectiva del servicio publico, la calidad, seguridad, eficacia y correcta informacion de los medicamentos y productos sanitarios en el mas amplio sentido, desde la investigacion preclinica y clinica hasta su uso, en el interes de la proteccion y promocion de la salud de las personas y los animales; Que mediante Nota Informativa Nº 375-2010DIGEMID-DG-EGA/MINSA, el Director General de la Direccion General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, solicita autorizacion para la participacion de los profesionales quimicos farmaceuticos MORDAZA MORDAZA del MORDAZA MORDAZA MORDAZA, Wilder MORDAZA MORDAZA MORDAZA, MORDAZA MORDAZA MORDAZA MORDAZA y MORDAZA MORDAZA Malpica, en la pasantia internacional MORDAZA mencionada; Que, los gastos de pasajes, viaticos y gastos de TUUA para la participacion en la pasantia, seran asumidos con cargo a la Unidad Ejecutora 001 Administracion Central - MINSA del Pliego 011 - Ministerio de Salud; Que, en tal sentido, resulta necesario autorizar el viaje de los servidores de la Direccion General de Medicamentos, Insumos y Drogas MORDAZA senalados; De conformidad con lo establecido en la Ley Nº 29465, Ley de Presupuesto del Sector Publico para el ano fiscal 2010, la Ley Nº 27619, Ley que regula los viajes al exterior de los servidores y funcionarios publicos, modificada por la Ley Nº 28807, y su Reglamento aprobado por Decreto Supremo Nº 047-2002-PCM, asi como el Decreto Legislativo Nº 1025, que aprueba normas de capacitacion y rendimiento para el sector publico, y su Reglamento, aprobado por Decreto Supremo Nº 009-2010-PCM; SE RESUELVE: Articulo 1º.- Autorizar el viaje a la MORDAZA de MORDAZA, Reino de Espana, de los servidores de la Direccion General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, quimicos farmaceuticos MORDAZA MORDAZA del MORDAZA MORDAZA MORDAZA, Wilder MORDAZA MORDAZA MORDAZA, MORDAZA MORDAZA MORDAZA MORDAZA y MORDAZA MORDAZA

Malpica, del 20 de noviembre al 3 de diciembre de 2010, para los fines expuestos en la parte considerativa de la presente Resolucion. Articulo 2º.- Los gastos que irrogue el cumplimiento de la presente Resolucion Suprema seran cubiertos por la Unidad Ejecutora 001 Administracion Central - MINSA, del Pliego 011 - Ministerio de Salud, conforme al siguiente detalle:
Pasajes Aereos (US$ 1,745.00 x 4 personas) : Viaticos (US$ 260.00 x 12 dias x 4 personas) : T.U.A.A. (US$ 31 x 4 personas) : Total : US$ US$ US$ US$ 6 980,00 12 480,00 124,00 19 584,00

Articulo 3º.- Los citados profesionales deberan presentar un informe sobre las actividades realizadas dentro de los quince (15) dias calendario, posteriores a su retorno. Articulo 4º.- La presente Resolucion no MORDAZA derecho a exoneracion o liberacion de impuestos de aduana de ninguna clase o denominacion. Articulo 5º.- La presente Resolucion Suprema sera refrendada por el Presidente del Consejo de Ministros y por el Ministro de Salud. Registrese, comuniquese y publiquese. MORDAZA MORDAZA MORDAZA Presidente Constitucional de la Republica MORDAZA MORDAZA MORDAZA MORDAZA Presidente del Consejo de Ministros y Ministro de Educacion MORDAZA UGARTE UBILLUZ Ministro de Salud 568381-16 RESOLUCION SUPREMA Nº 027-2010-SA MORDAZA, 17 de noviembre de 2010 CONSIDERANDO: Que, mediante Ley Nº 29459, Ley de los Productos Farmaceuticos, Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios, se definen y establecen los nuevos principios, normas, criterios y exigencias basicas sobre el Registro Sanitario de los productos farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios de uso en seres humanos, en concordancia con la Politica Nacional de Salud y la Politica Nacional de Medicamentos; Que, el articulo 43º de la Ley precitada senala que la Autoridad Nacional de Salud autoriza y vigila los estudios clinicos de los productos considerados en la misma ley y promueve la investigacion cientifica y tecnologica en este MORDAZA, salvaguardando los derechos de los pacientes, de acuerdo a las Buenas Practicas Clinicas; Que, en tal virtud, resulta necesario fortalecer las capacidades del personal especializado en lo que se refiere a la realizacion de estudios de investigacion; Que, en la MORDAZA de La Habana, Republica de MORDAZA, se realizara una pasantia internacional sobre "Productos Biologicos y Vacunas: Generalidades, Investigaciones Especificas, Diseno de Estudios en Humanos y Control de Calidad", en coordinacion con el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED), desde el 22 de noviembre al 26 de noviembre de 2010; Que, el CECMED es el centro tecnico especializado del Buro Regulatorio para la Proteccion de la Salud Publica del Ministerio de Salud Publica de MORDAZA, relacionado con el control estatal del control de la calidad de los medicamentos, cuya funcion es asegurar que los productos farmaceuticos disponibles tengan la calidad, seguridad y eficacia requerida, ya MORDAZA importados o de fabricacion nacional; Que, mediante Nota Informativa Nº 351-2010DIGEMID-DG-EGA/MINSA, el Director General de la Direccion General de Medicamentos, Insumos y Drogas, solicita autorizacion para la participacion de

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