AB BRONCOPEN® R 1200
REGISTRO SANITARIO: N23948
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE OCTUBRE DE 2012
FORMATO: INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CR50 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS UNIDOS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS UNIDOS S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL AMPICILINA BENZATINICA 1489.670000 MG AMPICILINA DE SODIO 212.580000 MG TERPINOL 25.000000 MG GOMENOL 25.000000 MG ALCANFOR 60.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA FOLDCOTE CON 01VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN + 01 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (SOLVENTE BALSÁMICO) X 5ML; CAJA DE CARTULINA FOLDCOTE CON 05 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN + 05 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (SOLVENTE BALSÁMICO) X 5ML CADA UNA |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AB BRONCOPEN® R 1200?
AB BRONCOPEN® R 1200 tiene el registro sanitario N23948 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AB BRONCOPEN® R 1200 está vigente?
El registro sanitario de AB BRONCOPEN® R 1200 está cancelado y su fecha de vencimiento es 18 DE OCTUBRE DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es AB BRONCOPEN® R 1200?
AB BRONCOPEN® R 1200 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como INYECTABLE.
¿De qué país procede AB BRONCOPEN® R 1200?
AB BRONCOPEN® R 1200 procede de PERU.
¿Quién distribuye AB BRONCOPEN® R 1200 en el Perú?
El distribuidor de AB BRONCOPEN® R 1200 es LABORATORIOS UNIDOS S.A.