AB BRONCOPEN R 1500

REGISTRO SANITARIO: N23981

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE OCTUBRE DE 2012
FORMATO: INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01CA51
FABRICANTE: LABORATORIOS UNIDOS S.A
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS UNIDOS S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL AMPICILINA DE SODIO 265.720000 MG AMPICILINA BENZATINICA 1862.080000 MG TERPINOL 25.000000 MG GOMENOL 25.000000 MG ALCANFOR 60.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA FOLDCOTE CON 01 Y 05 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECTABLE + 01 Y 05 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE SOLVENTE BALSÁMICO X 5 ML.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de AB BRONCOPEN R 1500?

AB BRONCOPEN R 1500 tiene el registro sanitario N23981 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de AB BRONCOPEN R 1500 está vigente?

El registro sanitario de AB BRONCOPEN R 1500 está cancelado y su fecha de vencimiento es 25 DE OCTUBRE DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es AB BRONCOPEN R 1500?

AB BRONCOPEN R 1500 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como INYECTABLE.

¿De qué país procede AB BRONCOPEN R 1500?

AB BRONCOPEN R 1500 procede de PERU.

¿Quién distribuye AB BRONCOPEN R 1500 en el Perú?

El distribuidor de AB BRONCOPEN R 1500 es LABORATORIOS UNIDOS S.A.