AB BRONCOPEN R 600

REGISTRO SANITARIO: N23955

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE OCTUBRE DE 2012
FORMATO: INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01CA51
FABRICANTE: LABORATORIOS UNIDOS S.A
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS UNIDOS S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL AMPICILINA BENZATINICA 744.830000 MG AMPICILINA DE SODIO 106.290000 MG TERPINOL 25.000000 MG GOMENOL 25.000000 MG ALCANFOR 60.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA FOLDCOTE CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN + 01 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (SOLVENTE BALSÁMICO) X 5ML; CAJA DE CARTULINA FOLDCOTE CON 05 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN + 05 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO (SOLVENTE BALSÁMICO) X 5ML C/U.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de AB BRONCOPEN R 600?

AB BRONCOPEN R 600 tiene el registro sanitario N23955 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de AB BRONCOPEN R 600 está vigente?

El registro sanitario de AB BRONCOPEN R 600 está cancelado y su fecha de vencimiento es 22 DE OCTUBRE DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es AB BRONCOPEN R 600?

AB BRONCOPEN R 600 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como INYECTABLE.

¿De qué país procede AB BRONCOPEN R 600?

AB BRONCOPEN R 600 procede de PERU.

¿Quién distribuye AB BRONCOPEN R 600 en el Perú?

El distribuidor de AB BRONCOPEN R 600 es LABORATORIOS UNIDOS S.A.