AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg
REGISTRO SANITARIO: EN04781
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE SEPTIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA51 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS UNIDOS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS UNIDOS S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL3 ML AMPICILINA BENZATINICA 335.870000 MG AMPICILINA DE SODIO 53.150000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO + AMPOLLA SOLVENTE DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg?
AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg tiene el registro sanitario EN04781 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg está vigente?
El registro sanitario de AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE SEPTIEMBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg?
AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg?
AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg en el Perú?
El distribuidor de AB BRONCOPEN®R NF 250 mg + 50 mg es LABORATORIOS UNIDOS S.A.