AB RESPIFLU 1200
REGISTRO SANITARIO: N20007
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE SEPTIEMBRE DE 2011
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA01 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS TRIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL AMPICILINA BENZATINICA 1.017000 G AMPICILINA DE SODIO 212.580000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 25, 50 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1, 10, 25, 50 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORA X 5ML., |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AB RESPIFLU 1200?
AB RESPIFLU 1200 tiene el registro sanitario N20007 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AB RESPIFLU 1200 está vigente?
El registro sanitario de AB RESPIFLU 1200 está cancelado y su fecha de vencimiento es 5 DE SEPTIEMBRE DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es AB RESPIFLU 1200?
AB RESPIFLU 1200 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede AB RESPIFLU 1200?
AB RESPIFLU 1200 procede de PERU.
¿Quién distribuye AB RESPIFLU 1200 en el Perú?
El distribuidor de AB RESPIFLU 1200 es MEDIFARMA S.A.