AB-RESPIFLU 600
REGISTRO SANITARIO: N20006
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE SEPTIEMBRE DE 2011
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA01 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS TRIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL AMPICILINA BENZATINICA 713.710000 MG AMPICILINA DE SODIO 106.290000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10 Y 25 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1, 5, 10, 25 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORA X 5ML., |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AB-RESPIFLU 600?
AB-RESPIFLU 600 tiene el registro sanitario N20006 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AB-RESPIFLU 600 está vigente?
El registro sanitario de AB-RESPIFLU 600 está cancelado y su fecha de vencimiento es 5 DE SEPTIEMBRE DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es AB-RESPIFLU 600?
AB-RESPIFLU 600 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede AB-RESPIFLU 600?
AB-RESPIFLU 600 procede de PERU.
¿Quién distribuye AB-RESPIFLU 600 en el Perú?
El distribuidor de AB-RESPIFLU 600 es MEDIFARMA S.A.