ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B
REGISTRO SANITARIO: BE00145
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE MARZO DE 2008
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: FRANCIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07AG01 |
| FABRICANTE: | SANOFI PASTEUR S.A. -FRANCIA |
| DISTRIBUIDOR: | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL VACUNA CONTRA EL HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10.000000 MCG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 10 VIALES DE VIDRIO INCOLORO X 5 ML; CAJA DE CARTÓN CON 20 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO + CAJA CON 20 FRASCOS DE VIDRIO X 5 ML C/U (SOLVENTE) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B?
ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B tiene el registro sanitario BE00145 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B está vigente?
El registro sanitario de ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE MARZO DE 2008.
¿Qué tipo de medicamento es ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B?
ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B?
ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B procede de FRANCIA.
¿Quién distribuye ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B en el Perú?
El distribuidor de ACT-HIB VACUNA CONJUGADA HAEMOPHILUS TIPO B es SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A.