ACTEMRA 162 mg/0.9mL
REGISTRO SANITARIO: BE01058
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 4 DE OCTUBRE DE 2021
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AA |
| FABRICANTE: | VETTER PHARMA FERTIGUNG GMBH. & CO. KG |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA1 ML TOCILIZUMAB 162.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 4 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO INCOLORO TIPO I DE 1ML Y AGUJA FIJA INCORPORADA DE 27G ½” |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ACTEMRA 162 mg/0.9mL?
ACTEMRA 162 mg/0.9mL tiene el registro sanitario BE01058 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ACTEMRA 162 mg/0.9mL está vigente?
El registro sanitario de ACTEMRA 162 mg/0.9mL está vigente y su fecha de vencimiento es 4 DE OCTUBRE DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es ACTEMRA 162 mg/0.9mL?
ACTEMRA 162 mg/0.9mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ACTEMRA 162 mg/0.9mL?
ACTEMRA 162 mg/0.9mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye ACTEMRA 162 mg/0.9mL en el Perú?
El distribuidor de ACTEMRA 162 mg/0.9mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.