ACTEMRA 400mg/20mL
REGISTRO SANITARIO: BE00561
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE NOVIEMBRE DE 2018
FORMATO: CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: JAPON
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AA |
| FABRICANTE: | CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO, LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL20 ML TOCILIZUMAB 400.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 4 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 20 ML CADA UNO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ACTEMRA 400mg/20mL?
ACTEMRA 400mg/20mL tiene el registro sanitario BE00561 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ACTEMRA 400mg/20mL está vigente?
El registro sanitario de ACTEMRA 400mg/20mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 25 DE NOVIEMBRE DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es ACTEMRA 400mg/20mL?
ACTEMRA 400mg/20mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede ACTEMRA 400mg/20mL?
ACTEMRA 400mg/20mL procede de JAPON.
¿Quién distribuye ACTEMRA 400mg/20mL en el Perú?
El distribuidor de ACTEMRA 400mg/20mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.