ACTEMRA 400mg/20mL

REGISTRO SANITARIO: BE00561

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE NOVIEMBRE DE 2018
FORMATO: CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: JAPON

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L04AA
FABRICANTE: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO, LTD.
DISTRIBUIDOR: ROCHE FARMA (PERU) S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL20 ML TOCILIZUMAB 400.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 4 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 20 ML CADA UNO.