ACTIRELAX 500 mg/10 mL
REGISTRO SANITARIO: E17747
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 2 DE NOVIEMBRE DE 2010
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M03AB01 |
| FABRICANTE: | NORTHIA S.A.C.I.F.I.A. |
| DISTRIBUIDOR: | HEALT PHARMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA10 ML CLORURO DE SUXAMETONIO 500.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1, 5, 10, 25, 50 Y 100 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR Y/O AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML C/U |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ACTIRELAX 500 mg/10 mL?
ACTIRELAX 500 mg/10 mL tiene el registro sanitario E17747 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ACTIRELAX 500 mg/10 mL está vigente?
El registro sanitario de ACTIRELAX 500 mg/10 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 2 DE NOVIEMBRE DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es ACTIRELAX 500 mg/10 mL?
ACTIRELAX 500 mg/10 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede ACTIRELAX 500 mg/10 mL?
ACTIRELAX 500 mg/10 mL procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye ACTIRELAX 500 mg/10 mL en el Perú?
El distribuidor de ACTIRELAX 500 mg/10 mL es HEALT PHARMA S.A.C.