AIMAFIX 500 UI/10 mL
REGISTRO SANITARIO: BE00568
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 31 DE DICIEMBRE DE 2013
FORMATO: POLVO PARA INFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ITALIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD04 |
| FABRICANTE: | KEDRION S.P.A. |
| DISTRIBUIDOR: | PHARMA HOSTING PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR IX 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLVENTE + 01 SET DE INFUSIÓN QUE CONTIENE UNA AGUJA DE TRANSFERENCIA, 02 CINTAS ADHESIVAS, 01 AGUJA M,ARIPOSA, 01 AGUJA CON FILTRO Y 01 JERINGA ESTÉRIL DE 10 ML. CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO CAJA CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + CAJA CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLVENTE + 01 SET DE INFUSIÓN QUE CONTIENE 01 AGUJA DE TRANSFERENCIA, 01 CINTA ADHESIVAS, 01 AGUJA MARIPOSA, 01 AGUJA CON FILTRO Y 01 JERINGA ESTÉRIL DE 10 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AIMAFIX 500 UI/10 mL?
AIMAFIX 500 UI/10 mL tiene el registro sanitario BE00568 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AIMAFIX 500 UI/10 mL está vigente?
El registro sanitario de AIMAFIX 500 UI/10 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 31 DE DICIEMBRE DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es AIMAFIX 500 UI/10 mL?
AIMAFIX 500 UI/10 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA INFUSION.
¿De qué país procede AIMAFIX 500 UI/10 mL?
AIMAFIX 500 UI/10 mL procede de ITALIA.
¿Quién distribuye AIMAFIX 500 UI/10 mL en el Perú?
El distribuidor de AIMAFIX 500 UI/10 mL es PHARMA HOSTING PERU S.A.C.