ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg

REGISTRO SANITARIO: DE1163

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE JULIO DE 2024
FORMATO: CAPSULA BLANDA
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DIETETICO
PAIS DE PROCEDENCIA: TAILANDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: C01EB09
FABRICANTE: MEGA LIFESCIENCES PUBLIC COMPANY LIMITED
DISTRIBUIDOR: MEGA LIFESCIENCES PTY PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: SIN RECETA MEDICA
COMPOSICION: COMPOSICION:
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: VIAS DE ADMINISTRACION:
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO SOBRE DE ALUMINIO X 30 CÁPSULAS BLANDAS EN BLÍSTER DE PVC INCOLORO/ALUMINIO PLATEADO DE 10 CÁPSULAS CADA UNO. CAJA DE CARTÓN CON O SIN SOBRE DE ALUMINIO X 100 CÁPSULAS BLANDAS EN BLÍSTER DE PVC INCOLORO/ALUMINIO PLATEADO DE 10 CÁPSULAS CADA UNO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg?

ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg tiene el registro sanitario DE1163 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg está vigente?

El registro sanitario de ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 20 DE JULIO DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg?

ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg es de tipo PRODUCTO DIETETICO y se presenta como CAPSULA BLANDA.

¿De qué país procede ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg?

ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg procede de TAILANDIA.

¿Quién distribuye ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg en el Perú?

El distribuidor de ALERTEN 50 EMULCAP 50 mg es MEGA LIFESCIENCES PTY PERU S.A.C.