AMIKASE-500 500 mg/2 mL

REGISTRO SANITARIO: E15024

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE DICIEMBRE DE 2007
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01GB06
FABRICANTE: M/S SYNCOM FORMULATIONS (INDIA) LIMITED
DISTRIBUIDOR: QUALITY PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL SULFATO DE AMIKACINA 730.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CACR/1, 10, 50, 100, 500 VIVI X 2 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de AMIKASE-500 500 mg/2 mL?

AMIKASE-500 500 mg/2 mL tiene el registro sanitario E15024 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de AMIKASE-500 500 mg/2 mL está vigente?

El registro sanitario de AMIKASE-500 500 mg/2 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 11 DE DICIEMBRE DE 2007.

¿Qué tipo de medicamento es AMIKASE-500 500 mg/2 mL?

AMIKASE-500 500 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede AMIKASE-500 500 mg/2 mL?

AMIKASE-500 500 mg/2 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye AMIKASE-500 500 mg/2 mL en el Perú?

El distribuidor de AMIKASE-500 500 mg/2 mL es QUALITY PHARMA S.A.C.