AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL

REGISTRO SANITARIO: E11231

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE OCTUBRE DE 2008
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: REINO UNIDO

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01GB06
FABRICANTE:
DISTRIBUIDOR: SCHEIN FARMACEUTICA DEL PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA SULFATO DE AMIKACINA 500.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CACR/1 AMVI X 2 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL?

AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL tiene el registro sanitario E11231 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL está vigente?

El registro sanitario de AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 16 DE OCTUBRE DE 2008.

¿Qué tipo de medicamento es AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL?

AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL?

AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL procede de REINO UNIDO.

¿Quién distribuye AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL en el Perú?

El distribuidor de AMK 500 mg/2 mL 500 mg/2 mL es SCHEIN FARMACEUTICA DEL PERU S.A.