Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CR02 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR TABLETA AMOXICILINA TRIHIDRATO 1005.750000 MG CLAVULANATO DE POTASIO 148.810000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | PER ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO (INCOLORO O AMBAR) O BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-POLICLORURO DE VINILIDENO (INCOLORO O AMBAR) O FOLIO DE ALUMINIO-POLIETILENO O FOLIO DE PAPEL-ALUMINIO-POLIETILENO CAMBIO: CAJA DE CARTÓN CON 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN FOLIO DE ALUMINIO-POLIETILENO (ALUPOL). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg?
AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg tiene el registro sanitario N23724 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg está vigente?
El registro sanitario de AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 6 DE AGOSTO DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg?
AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA.
¿De qué país procede AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg?
AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg en el Perú?
El distribuidor de AMOXIDIN CL 1000 875 mg/125 mg es MEDIFARMA S.A.