AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL
REGISTRO SANITARIO: N22389
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE MARZO DE 2021
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA04 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | COMPOSICION: |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | VIAS DE ADMINISTRACION: |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 12 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PAD) BLANCO X 60 ML Y 105 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL?
AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL tiene el registro sanitario N22389 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL está vigente?
El registro sanitario de AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 16 DE MARZO DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL?
AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL?
AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL en el Perú?
El distribuidor de AMOXIDIN DUO 500 500 mg/5 mL es MEDIFARMA S.A.