AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL
REGISTRO SANITARIO: E19235
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE MARZO DE 2017
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA51 |
| FABRICANTE: | LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA AMPICILINA DE SODIO 1063.030000 MG SULBACTAM DE SODIO 547.210000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO Y 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO L INCOLORO CON AGUA BIDESTILADA ESTÉRIL X 5ML; CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 5 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO Y 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO 1 INCOLORO CON AGUA BIDESTILADA ESTÉRIL X 5 ML; CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 50 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL?
AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL tiene el registro sanitario E19235 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL está vigente?
El registro sanitario de AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 15 DE MARZO DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL?
AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL?
AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL en el Perú?
El distribuidor de AMPI-BIS PLUS 1 g/500 mg/mL es FARMINDUSTRIA S.A.