ANGIOMAX 250 mg
REGISTRO SANITARIO: EE00328
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE JULIO DE 2019
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ITALIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AX |
| FABRICANTE: | PATHEON ITALIA S.P.A. |
| DISTRIBUIDOR: | FERRER FARMA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL BIVALIRUDINA 250.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTONCILLO X 1, 5, 10, 20, 50, 100 Y 200 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ANGIOMAX 250 mg?
ANGIOMAX 250 mg tiene el registro sanitario EE00328 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ANGIOMAX 250 mg está vigente?
El registro sanitario de ANGIOMAX 250 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 16 DE JULIO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es ANGIOMAX 250 mg?
ANGIOMAX 250 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ANGIOMAX 250 mg?
ANGIOMAX 250 mg procede de ITALIA.
¿Quién distribuye ANGIOMAX 250 mg en el Perú?
El distribuidor de ANGIOMAX 250 mg es FERRER FARMA PERU S.A.