ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg

REGISTRO SANITARIO: E20670

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE MAYO DE 2013
FORMATO: COMPRIMIDO RECUBIERTO
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PORTUGAL

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: C09DA01
FABRICANTE: SOFARIMEX- INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA, LTDA
DISTRIBUIDOR: ASTAY FARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR TABLETA LOSARTAN DE POTASIO 50.000000 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 Y 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EN EMPAQUE DE BLISTER DE POLICLORURO DE VINILO-POLIETIELNO-POLICLORURO DE VINILIDENO (BLANCO OPACO)-ALUMINIO.,

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg?

ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg tiene el registro sanitario E20670 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg está vigente?

El registro sanitario de ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 22 DE MAYO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg?

ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como COMPRIMIDO RECUBIERTO.

¿De qué país procede ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg?

ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg procede de PORTUGAL.

¿Quién distribuye ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg en el Perú?

El distribuidor de ANTAAR PLUS 50mg/12,5mg es ASTAY FARMA S.A.C.