APIDRA 100 U/mL
REGISTRO SANITARIO: BE00260
FECHA DE VENCIMIENTO: 31 DE ENERO DE 2020
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A10AB06 |
| FABRICANTE: | SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO INSULINA GLULISINA 100.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON CON 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9 Y 10 CARTUCHOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3 ML C/U; CAJA DE CARTÓN CON 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9 Y 10 SOLOSTAR (APLICADOR PRELLENADO DESCARTABLE DE POLIPROPILENO) POR 3ML C/U |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de APIDRA 100 U/mL?
APIDRA 100 U/mL tiene el registro sanitario BE00260 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de APIDRA 100 U/mL está vigente?
El registro sanitario de APIDRA 100 U/mL está (*) y su fecha de vencimiento es 31 DE ENERO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es APIDRA 100 U/mL?
APIDRA 100 U/mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede APIDRA 100 U/mL?
APIDRA 100 U/mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye APIDRA 100 U/mL en el Perú?
El distribuidor de APIDRA 100 U/mL es SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A.