APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML)

REGISTRO SANITARIO: BE00261

FECHA DE VENCIMIENTO: 1 DE FEBRERO DE 2020
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A10AB01
FABRICANTE: SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
DISTRIBUIDOR: SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL10 ML INSULINA GLULISINA 100.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 4, 5 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 10 ML C/U

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML)?

APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML) tiene el registro sanitario BE00261 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML) está vigente?

El registro sanitario de APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML) está (*) y su fecha de vencimiento es 1 DE FEBRERO DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML)?

APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML) es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML)?

APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML) procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML) en el Perú?

El distribuidor de APIDRA 100 UI/mL(1000UI/10ML) es SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A.