ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL
REGISTRO SANITARIO: EE01488
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE MAYO DE 2022
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: FRANCIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AX05 |
| FABRICANTE: | ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE |
| DISTRIBUIDOR: | ASPEN PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA FONDAPARINUX DE SODIO 2.500000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN 2, 7, 10, 20 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO X 0.5 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL?
ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL tiene el registro sanitario EE01488 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL está vigente?
El registro sanitario de ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 15 DE MAYO DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL?
ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL?
ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL procede de FRANCIA.
¿Quién distribuye ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL en el Perú?
El distribuidor de ARIXTRA 2.5 mg/0.5 mL es ASPEN PERU S.A.