ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg

REGISTRO SANITARIO: EN03193

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 7 DE SEPTIEMBRE DE 2024
FORMATO: TABLETA RECUBIERTA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: C09DA01
FABRICANTE: VITA PHARMA S.A.C
DISTRIBUIDOR: VITA PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL LOSARTAN DE POTASIO 50.000000 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12.500000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 10, 14, 20, 28, 30, 50, 100, 150 Y 200 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC-PVDC ÁMBAR.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg?

ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg tiene el registro sanitario EN03193 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg está vigente?

El registro sanitario de ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg está vigente y su fecha de vencimiento es 7 DE SEPTIEMBRE DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg?

ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA.

¿De qué país procede ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg?

ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg procede de PERU.

¿Quién distribuye ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg en el Perú?

El distribuidor de ARTANBIX®-D 50 50mg + 12,5mg es VITA PHARMA S.A.C.