ARTRIPLUS 50mg/2mL

REGISTRO SANITARIO: EE06444

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE OCTUBRE DE 2023
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01BA01
FABRICANTE: LABORATORIO KEMEX S.A
DISTRIBUIDOR: PERULAB S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL2 ML METOTREXATO DE SODIO 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAARTERIAL INTRAMUSCULAR INTRATECAL INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CON 1, 5, 10, 100, 500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR CON TAPÓN DE BROMOBUTILO Y PRECINTO DE ALUMINIO CON TAPA DE POLIPROPILENO BLANCO CONTENIENDO 2 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ARTRIPLUS 50mg/2mL?

ARTRIPLUS 50mg/2mL tiene el registro sanitario EE06444 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ARTRIPLUS 50mg/2mL está vigente?

El registro sanitario de ARTRIPLUS 50mg/2mL está vigente y su fecha de vencimiento es 9 DE OCTUBRE DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es ARTRIPLUS 50mg/2mL?

ARTRIPLUS 50mg/2mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede ARTRIPLUS 50mg/2mL?

ARTRIPLUS 50mg/2mL procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye ARTRIPLUS 50mg/2mL en el Perú?

El distribuidor de ARTRIPLUS 50mg/2mL es PERULAB S.A.