ATLANSIL 150 mg/3 mL
REGISTRO SANITARIO: E16963
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE DICIEMBRE DE 2014
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: URUGUAY
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | C01BD01 |
| FABRICANTE: | ROEMMERS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEGA LABS LATAM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CON 6 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3 ML ACONDICIONADAS EN CUNAS PLÁSTICAS. CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO 1 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3 ML C/U. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ATLANSIL 150 mg/3 mL?
ATLANSIL 150 mg/3 mL tiene el registro sanitario E16963 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ATLANSIL 150 mg/3 mL está vigente?
El registro sanitario de ATLANSIL 150 mg/3 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 22 DE DICIEMBRE DE 2014.
¿Qué tipo de medicamento es ATLANSIL 150 mg/3 mL?
ATLANSIL 150 mg/3 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede ATLANSIL 150 mg/3 mL?
ATLANSIL 150 mg/3 mL procede de URUGUAY.
¿Quién distribuye ATLANSIL 150 mg/3 mL en el Perú?
El distribuidor de ATLANSIL 150 mg/3 mL es MEGA LABS LATAM S.A.