ATLANSIL 150 mg/3mL

REGISTRO SANITARIO: EE08103

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE NOVIEMBRE DE 2024
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: URUGUAY

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: C01BD01
FABRICANTE: MEGA LABS S.A
DISTRIBUIDOR: MEGA LABS LATAM S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA3 ML CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 Y 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3 ML REF. EXP. N° 20-005238-1 AUT.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ATLANSIL 150 mg/3mL?

ATLANSIL 150 mg/3mL tiene el registro sanitario EE08103 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ATLANSIL 150 mg/3mL está vigente?

El registro sanitario de ATLANSIL 150 mg/3mL está vigente y su fecha de vencimiento es 28 DE NOVIEMBRE DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es ATLANSIL 150 mg/3mL?

ATLANSIL 150 mg/3mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede ATLANSIL 150 mg/3mL?

ATLANSIL 150 mg/3mL procede de URUGUAY.

¿Quién distribuye ATLANSIL 150 mg/3mL en el Perú?

El distribuidor de ATLANSIL 150 mg/3mL es MEGA LABS LATAM S.A.