BERIATE® 1000 1000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00905
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE JUNIO DE 2018
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | CSL BEHRING GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | MEGA LABS LATAM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO FACTOR VIII 1000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO II INCOLORO, CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA PERFUSIÓN + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML DE AGUA PARA INYECCIONES + 01 DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA CON FILTRO DE 20/20 CONTENIDO EN BLÍSTER DE POLIETILENTEREFTALATO INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BERIATE® 1000 1000 UI?
BERIATE® 1000 1000 UI tiene el registro sanitario BE00905 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BERIATE® 1000 1000 UI está vigente?
El registro sanitario de BERIATE® 1000 1000 UI está (*) y su fecha de vencimiento es 9 DE JUNIO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es BERIATE® 1000 1000 UI?
BERIATE® 1000 1000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede BERIATE® 1000 1000 UI?
BERIATE® 1000 1000 UI procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye BERIATE® 1000 1000 UI en el Perú?
El distribuidor de BERIATE® 1000 1000 UI es MEGA LABS LATAM S.A.