BERIATE® 250 250 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00907
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE JUNIO DE 2018
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | CSL BEHRING GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | MEGA LABS LATAM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO250 UI FACTOR VIII 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | caja de cartón con 1 vial de vidrio tipo I incoloro con polvo liofilizado que contiene 250 UI de Factor VIII de coagulación humana, 1 vial de vidrio tipo I incoloro con 2.5 mL de agua para inyecciones y 1 dispositivo de transferencia con filtro de 20/20 contenido en blister de polietilenotereftalato incoloro (dispositivo para transferir el solvente al vial del polvo a través de un filtro con membrana de 15 µm ) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BERIATE® 250 250 UI?
BERIATE® 250 250 UI tiene el registro sanitario BE00907 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BERIATE® 250 250 UI está vigente?
El registro sanitario de BERIATE® 250 250 UI está (*) y su fecha de vencimiento es 11 DE JUNIO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es BERIATE® 250 250 UI?
BERIATE® 250 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede BERIATE® 250 250 UI?
BERIATE® 250 250 UI procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye BERIATE® 250 250 UI en el Perú?
El distribuidor de BERIATE® 250 250 UI es MEGA LABS LATAM S.A.