Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD01 |
| FABRICANTE: | CSL BEHRING GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | MEGA LABS LATAM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO FACTOR VIII 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO QUE CONTIENE 500 UI DE FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA, 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 5 ML DE AGUA PARA INYECCIONES Y 1 DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA CON FILTRO 20/20 CONTENIDO EN BLISTER DE POLIETILENOTEREFTALATO INCOLORO (DISPOSITIVO PARA TRANSFERIR EL SOLVENTE AL VIAL DEL POLVO A TRAVÉS DE UN FILTRO CON MENBRANA DE 15 UM) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BERIATE® 500 500 UI?
BERIATE® 500 500 UI tiene el registro sanitario BE00906 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BERIATE® 500 500 UI está vigente?
El registro sanitario de BERIATE® 500 500 UI está (*) y su fecha de vencimiento es 10 DE JUNIO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es BERIATE® 500 500 UI?
BERIATE® 500 500 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede BERIATE® 500 500 UI?
BERIATE® 500 500 UI procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye BERIATE® 500 500 UI en el Perú?
El distribuidor de BERIATE® 500 500 UI es MEGA LABS LATAM S.A.