BERIATE® 500 500 UI

REGISTRO SANITARIO: BE00906

FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE JUNIO DE 2018
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD01
FABRICANTE: CSL BEHRING GMBH
DISTRIBUIDOR: MEGA LABS LATAM S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR MILILITRO FACTOR VIII 500.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO QUE CONTIENE 500 UI DE FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA, 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 5 ML DE AGUA PARA INYECCIONES Y 1 DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA CON FILTRO 20/20 CONTENIDO EN BLISTER DE POLIETILENOTEREFTALATO INCOLORO (DISPOSITIVO PARA TRANSFERIR EL SOLVENTE AL VIAL DEL POLVO A TRAVÉS DE UN FILTRO CON MENBRANA DE 15 UM)

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de BERIATE® 500 500 UI?

BERIATE® 500 500 UI tiene el registro sanitario BE00906 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de BERIATE® 500 500 UI está vigente?

El registro sanitario de BERIATE® 500 500 UI está (*) y su fecha de vencimiento es 10 DE JUNIO DE 2018.

¿Qué tipo de medicamento es BERIATE® 500 500 UI?

BERIATE® 500 500 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede BERIATE® 500 500 UI?

BERIATE® 500 500 UI procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye BERIATE® 500 500 UI en el Perú?

El distribuidor de BERIATE® 500 500 UI es MEGA LABS LATAM S.A.