BERIPLEX® P/N 250
REGISTRO SANITARIO: BE00949
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE JULIO DE 2019
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD01 |
| FABRICANTE: | CSL BEHRING GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | MEGA LABS LATAM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR II 480.000000 UI FACTOR VII 250.000000 UI FACTOR IX 310.000000 UI FACTOR X 600.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO TIPO II INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML DE AGUA PARA INYECCIONES + 01 DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA CON FILTRO 20/20 CONTENIDO EN BLISTER DE POLIETILENOTEREFTALATO INCOLORO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BERIPLEX® P/N 250?
BERIPLEX® P/N 250 tiene el registro sanitario BE00949 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BERIPLEX® P/N 250 está vigente?
El registro sanitario de BERIPLEX® P/N 250 está (*) y su fecha de vencimiento es 18 DE JULIO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es BERIPLEX® P/N 250?
BERIPLEX® P/N 250 es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede BERIPLEX® P/N 250?
BERIPLEX® P/N 250 procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye BERIPLEX® P/N 250 en el Perú?
El distribuidor de BERIPLEX® P/N 250 es MEGA LABS LATAM S.A.