BERIPLEX® P/N 500

REGISTRO SANITARIO: BE00946

FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE JULIO DE 2019
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD01
FABRICANTE: CSL BEHRING GMBH
DISTRIBUIDOR: MEGA LABS LATAM S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FACTOR II 960.000000 UI FACTOR VII 500.000000 UI FACTOR IX 620.000000 UI FACTOR X 1200.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO TIPO II INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 20 ML DE AGUA PARA INYECCIONES + 01 DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA CON FILTRO 20/20 CONTENIDO EN BLISTER DE POLIETILENOTEREFTALATO INCOLORO

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de BERIPLEX® P/N 500?

BERIPLEX® P/N 500 tiene el registro sanitario BE00946 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de BERIPLEX® P/N 500 está vigente?

El registro sanitario de BERIPLEX® P/N 500 está (*) y su fecha de vencimiento es 18 DE JULIO DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es BERIPLEX® P/N 500?

BERIPLEX® P/N 500 es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede BERIPLEX® P/N 500?

BERIPLEX® P/N 500 procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye BERIPLEX® P/N 500 en el Perú?

El distribuidor de BERIPLEX® P/N 500 es MEGA LABS LATAM S.A.