BINEFLUDAR 50 mg
REGISTRO SANITARIO: EE05356
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE OCTUBRE DE 2022
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BB05 |
| FABRICANTE: | UNITED BIOTECH (P) LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | Q PHARMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FOSFATO DE FLUDARABINA 50.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I X 5ML.CAJA DE CARTÓN CON 05 CAJAS DE CARTÓN, CADA UNA CON 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I X 5ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BINEFLUDAR 50 mg?
BINEFLUDAR 50 mg tiene el registro sanitario EE05356 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BINEFLUDAR 50 mg está vigente?
El registro sanitario de BINEFLUDAR 50 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 9 DE OCTUBRE DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es BINEFLUDAR 50 mg?
BINEFLUDAR 50 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede BINEFLUDAR 50 mg?
BINEFLUDAR 50 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye BINEFLUDAR 50 mg en el Perú?
El distribuidor de BINEFLUDAR 50 mg es Q PHARMA S.A.C.