BIOCITABIN 1000 1000 mg
REGISTRO SANITARIO: E19116
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 29 DE ENERO DE 2012
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | CIPLA LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1000.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y ÁMBAR CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BIOCITABIN 1000 1000 mg?
BIOCITABIN 1000 1000 mg tiene el registro sanitario E19116 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BIOCITABIN 1000 1000 mg está vigente?
El registro sanitario de BIOCITABIN 1000 1000 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 29 DE ENERO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es BIOCITABIN 1000 1000 mg?
BIOCITABIN 1000 1000 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede BIOCITABIN 1000 1000 mg?
BIOCITABIN 1000 1000 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye BIOCITABIN 1000 1000 mg en el Perú?
El distribuidor de BIOCITABIN 1000 1000 mg es BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C.