BIOYETIN 2000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00599
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 2 DE ABRIL DE 2014
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: MEXICO
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | PROBIOMED S.A DE C.V. |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS BIOPAS S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA 2000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 01, 06 Y 12 FRASCO AMPOLLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO + 01, 06 Y 12 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON DILUYENTE X 1 ML C/U RESPECTIVAMENTE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BIOYETIN 2000 UI?
BIOYETIN 2000 UI tiene el registro sanitario BE00599 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BIOYETIN 2000 UI está vigente?
El registro sanitario de BIOYETIN 2000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 2 DE ABRIL DE 2014.
¿Qué tipo de medicamento es BIOYETIN 2000 UI?
BIOYETIN 2000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede BIOYETIN 2000 UI?
BIOYETIN 2000 UI procede de MEXICO.
¿Quién distribuye BIOYETIN 2000 UI en el Perú?
El distribuidor de BIOYETIN 2000 UI es LABORATORIOS BIOPAS S.A.C.