BONDRONAT 6 mg/6 mL

REGISTRO SANITARIO: E16678

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE AGOSTO DE 2019
FORMATO: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: M05BA06
FABRICANTE: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH.
DISTRIBUIDOR: ROCHE FARMA (PERU) S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL ACIDO IBANDRONICO 6.750000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 01, 05, 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 6 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de BONDRONAT 6 mg/6 mL?

BONDRONAT 6 mg/6 mL tiene el registro sanitario E16678 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de BONDRONAT 6 mg/6 mL está vigente?

El registro sanitario de BONDRONAT 6 mg/6 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE AGOSTO DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es BONDRONAT 6 mg/6 mL?

BONDRONAT 6 mg/6 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

¿De qué país procede BONDRONAT 6 mg/6 mL?

BONDRONAT 6 mg/6 mL procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye BONDRONAT 6 mg/6 mL en el Perú?

El distribuidor de BONDRONAT 6 mg/6 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.