Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07A |
| FABRICANTE: | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA1 ML TOXOIDE DIFTERICO 2.000000 UI TOXOIDE TETANICO 20.000000 UI TOXOIDE PERTUSIS 8.000000 MCG HEMAGLUTININA FILAMENTOSA 8.000000 MCG PERTACTINA 2.500000 MCG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 Y 10 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML C/U CON O SIN 2 AGUJAS DE 21G X 1/2, 23G X 1, 25G X 5/8 Ó 25G X 1 EN BLISTER DE PVC PREFORMADO, CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 10 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML C/U CON O SIN 2 AGUJAS DE 21G X 1/2, 23G X 1, 25G X 5/8 Ó 25G X 1 EN BANDEJA DE CARTÓN. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BOOSTRIX?
BOOSTRIX tiene el registro sanitario BE00892 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BOOSTRIX está vigente?
El registro sanitario de BOOSTRIX está (*) y su fecha de vencimiento es 26 DE MARZO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es BOOSTRIX?
BOOSTRIX es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede BOOSTRIX?
BOOSTRIX procede de BELGICA.
¿Quién distribuye BOOSTRIX en el Perú?
El distribuidor de BOOSTRIX es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.