BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL

REGISTRO SANITARIO: EN05175

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE ABRIL DE 2022
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: R05CB03
FABRICANTE: MEDIFARMA S.A
DISTRIBUIDOR: MEDIFARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS5 ML AMOXICILINA TRIHIDRATO 125.000000 MG CARBOCISTEINA 150.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 6, 10, 12, 20, 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 60, 70, 75, 90, 100, 105, 120, 150, 180 Y 200 ML. CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 6, 10, 12, 20, 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 60, 70, 75, 90, 100, 105 , 120, 150, 180 Y 200 ML CON O SIN CUCHARITAS DE POLIESTIRENO INCOLORO O VASITO DOSIFICADOR DE POLIPROPILENO INCOLORO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL?

BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL tiene el registro sanitario EN05175 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL está vigente?

El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL está vigente y su fecha de vencimiento es 23 DE ABRIL DE 2022.

¿Qué tipo de medicamento es BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL?

BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL?

BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL procede de PERU.

¿Quién distribuye BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL en el Perú?

El distribuidor de BRONCO AMOXIDIN 125 125mg + 150mg/5mL es MEDIFARMA S.A.