BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg
REGISTRO SANITARIO: N16523
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 26 DE OCTUBRE DE 2017
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA54 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA AMOXICILINA TRIHIDRATO 286.972000 MG CARBOCISTEINA 150.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 6, 12, 25 Y 50 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA 60 ML, 75 ML, 90 ML, 100 ML, 105 ML, 110 ML Y 120 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg?
BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg tiene el registro sanitario N16523 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg está vigente?
El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg está vencido y su fecha de vencimiento es 26 DE OCTUBRE DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg?
BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg?
BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg procede de PERU.
¿Quién distribuye BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg en el Perú?
El distribuidor de BRONCO AMOXIDIN 250 250mg + 150mg es MEDIFARMA S.A.