BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL
REGISTRO SANITARIO: N24284
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 31 DE ENERO DE 2018
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA04 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR SUPOSITORIO AMOXICILINA TRIHIDRATO 860.900000 MG CARBOCISTEINA 150.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN POR 1, 2, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) BLANCO POR 70 ML CON O SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR RESPECTIVAMENTE. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL?
BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL tiene el registro sanitario N24284 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL está vigente?
El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL está vencido y su fecha de vencimiento es 31 DE ENERO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL?
BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL?
BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL procede de PERU.
¿Quién distribuye BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL en el Perú?
El distribuidor de BRONCO AMOXIDIN DUO 750mg /5mL+ 150mg / 5mL es MEDIFARMA S.A.