BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL
REGISTRO SANITARIO: EN04024
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 26 DE JULIO DE 2021
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA04 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS100 ML AMOXICILINA TRIHIDRATO 5.739000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DUPLEX CON 1, 6, 12 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 30, 40, 50, 60, 70, 75, 90, 100, 105, 120, 150 Y 180 ML CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR C/U. CAJA DE CARTÓN CORRUGADO CON 24, 25 Y 50 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO X 30, 40, 50, 60, 70, 75, 90, 100, 105, 120, 150 Y 180 ML CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR C/U. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL?
BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL tiene el registro sanitario EN04024 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL está vigente?
El registro sanitario de BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 26 DE JULIO DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL?
BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL?
BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL en el Perú?
El distribuidor de BRONCO AMOXIDIN NF 250 mg/5 mL es MEDIFARMA S.A.