BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg
REGISTRO SANITARIO: N21411
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE SEPTIEMBRE DE 2009
FORMATO: TABLETA RECUBIERTA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA54 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | TEVA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR TABLETA CLORHIDRATO DE AMBROXOL 60.000000 MG AMOXICILINA TRIHIDRATO 1004.400000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 10, 14, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 300, 400, 500 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO., |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg?
BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg tiene el registro sanitario N21411 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg está vigente?
El registro sanitario de BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 24 DE SEPTIEMBRE DE 2009.
¿Qué tipo de medicamento es BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg?
BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA.
¿De qué país procede BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg?
BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg en el Perú?
El distribuidor de BRONCO PENAMOX DUO 875 mg + 60 mg es TEVA PERU S.A.