BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg
REGISTRO SANITARIO: N21169
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE ABRIL DE 2009
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CA54 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS FARMACEUTICOS LASER S.A |
| DISTRIBUIDOR: | DIJEMPHARM 3 |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CAPSULA CLORHIDRATO DE AMBROXOL 30.000000 MG AMOXICILINA TRIHIDRATO 573.940000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 4 CÁPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO BLANCO, FOLIO DE ALUMINIO-POLIETILENO; CAJA DISPENSADROA DE CARTON CON 50, 60, 100, 200, 500 CÁPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO BLANCO, FOLIO DE ALUMINIO-POLIETILENO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg?
BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg tiene el registro sanitario N21169 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg está vigente?
El registro sanitario de BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 23 DE ABRIL DE 2009.
¿Qué tipo de medicamento es BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg?
BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como CAPSULA.
¿De qué país procede BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg?
BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg en el Perú?
El distribuidor de BRONCOPLUS FORTE 500 mg + 30 mg es DIJEMPHARM 3.