BUTILBROMEK 20mg/mL
REGISTRO SANITARIO: E19787
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE SEPTIEMBRE DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A03BB01 |
| FABRICANTE: | SHREECURE PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | LABEX CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA1 ML N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA 20.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON CON 1, 3, 5, 10, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500, 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO III AMBAR X 1ML C/U |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de BUTILBROMEK 20mg/mL?
BUTILBROMEK 20mg/mL tiene el registro sanitario E19787 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de BUTILBROMEK 20mg/mL está vigente?
El registro sanitario de BUTILBROMEK 20mg/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE SEPTIEMBRE DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es BUTILBROMEK 20mg/mL?
BUTILBROMEK 20mg/mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede BUTILBROMEK 20mg/mL?
BUTILBROMEK 20mg/mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye BUTILBROMEK 20mg/mL en el Perú?
El distribuidor de BUTILBROMEK 20mg/mL es LABEX CORPORATION S.A.C.