CARDIOLITE
REGISTRO SANITARIO: ADE0003
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE AGOSTO DE 2004
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: AGENTE DE DIAGNOSTICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | V09GA01 |
| FABRICANTE: | DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY |
| DISTRIBUIDOR: | BROOK´S Y COLEMAN CORPORATION S.R.L |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR TETRAFLUOROBORATO DE COBRE (I) TETRAKIS (2-METOXI-ISOBUTIL-ISONITRILO) 1.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CACR/1 VIVI X 5 ML + 12 TARJETA RADIOACTIVA |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de CARDIOLITE?
CARDIOLITE tiene el registro sanitario ADE0003 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de CARDIOLITE está vigente?
El registro sanitario de CARDIOLITE está vencido y su fecha de vencimiento es 11 DE AGOSTO DE 2004.
¿Qué tipo de medicamento es CARDIOLITE?
CARDIOLITE es de tipo AGENTE DE DIAGNOSTICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede CARDIOLITE?
CARDIOLITE procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye CARDIOLITE en el Perú?
El distribuidor de CARDIOLITE es BROOK´S Y COLEMAN CORPORATION S.R.L.