Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01DD04 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL1 VIAL CEFTRIAXONA DE SODIO 3 1/2 HIDRATO 596.500000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CONTENIENDO 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 50, 100, 200, 250, 300, 500, 1000, 2000 VIALES VIDRIO DE TIPO I ÁMBAR AMPLIACION CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 50, 100, 200, 250, 300, 500, 1000, 2000 VIALES DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR SIN Y CON SOLVENTE DE LIDOCAÍNA 1% SOLUCIÓN INYECTABLE EN AMPOLLA X 1.8 ML O EN VÍAL X 1.8 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de CEFOPRON IM 500 mg?
CEFOPRON IM 500 mg tiene el registro sanitario EN02316 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de CEFOPRON IM 500 mg está vigente?
El registro sanitario de CEFOPRON IM 500 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE SEPTIEMBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es CEFOPRON IM 500 mg?
CEFOPRON IM 500 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede CEFOPRON IM 500 mg?
CEFOPRON IM 500 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye CEFOPRON IM 500 mg en el Perú?
El distribuidor de CEFOPRON IM 500 mg es LABORATORIOS AC FARMA S.A.