CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL

REGISTRO SANITARIO: BE00524

FECHA DE VENCIMIENTO: 21 DE AGOSTO DE 2013
FORMATO: EMULSION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CUBA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L03AX
FABRICANTE: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR
DISTRIBUIDOR: QUIMFA PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR CONJUGADO REGF - RP64K 0.900000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON CUNA PARA 02 VIALES CONTENIENDO UN VIAL DE VIDRIO TIPO I COLOR BLANCO TRANSPARENTE X 0,9ML DE PREPARADO VACUNAL (CIMAVAX-EGF) Y UN VIAL DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR TRANSPARENTE X 0,8ML DE ADYUVANTE OLEOSO (MONTANIDE ISA 51 VG).: CAJA DE CARTÓN CON CUNA, PARA 2, 4, 8, 16 Y 24 VIALES CONTENIENDO 1, 2, 4, 8 Y 12 VIALES DE VIDRIO TIPO I COLOR BLANCO TRANSPARENTE X 0.9ML DE PREPARADO VACUNAL (CIMAVAX-EGF) Y SUS RESPECTIVOS VIALES DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR TRANSPARENTE X 0.8ML DE ADYUVANTE OLEOSO (MONTANIDE ISA 51 VG).,

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL?

CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL tiene el registro sanitario BE00524 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL está vigente?

El registro sanitario de CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL está (*) y su fecha de vencimiento es 21 DE AGOSTO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL?

CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como EMULSION PARA INYECCION.

¿De qué país procede CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL?

CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL procede de CUBA.

¿Quién distribuye CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL en el Perú?

El distribuidor de CIMAVAX® - EGF 0,8mg/0,8mL es QUIMFA PERU S.A.C.