CLARIDRINT 250 mg/5ml

REGISTRO SANITARIO: N21530

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE ENERO DE 2010
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FA09
FABRICANTE: LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A
DISTRIBUIDOR: DROGUERIA INTERNATIONAL FARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS CLARITROMICINA 5.000000 G
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD ÁMBAR DE PET ÁMBAR Y DE VIDRIO ÁMBAR X 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 ML CON Y SIN CAJA; FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD ÁMBAR DE PET ÁMBAR Y DE VIDRIO ÁMBAR X 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 ML CON CUCHARITA DOSIFICADORA CON Y SIN CAJA

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CLARIDRINT 250 mg/5ml?

CLARIDRINT 250 mg/5ml tiene el registro sanitario N21530 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CLARIDRINT 250 mg/5ml está vigente?

El registro sanitario de CLARIDRINT 250 mg/5ml está cancelado y su fecha de vencimiento es 24 DE ENERO DE 2010.

¿Qué tipo de medicamento es CLARIDRINT 250 mg/5ml?

CLARIDRINT 250 mg/5ml es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede CLARIDRINT 250 mg/5ml?

CLARIDRINT 250 mg/5ml procede de PERU.

¿Quién distribuye CLARIDRINT 250 mg/5ml en el Perú?

El distribuidor de CLARIDRINT 250 mg/5ml es DROGUERIA INTERNATIONAL FARMA S.A.