Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | R06AX13 |
| FABRICANTE: | SCHERING PLOUGH S.A |
| DISTRIBUIDOR: | SCHERING - PLOUGH DEL PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA RETENIDA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO LORATADINA 50.000000 MG SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA 600.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 01 FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR, O FRASCO DE POLICLORURO DE VINILO BLANCO OPACO X 15, 30, 60ML + CUCHARITA DOSIFICADORA., LA AMPLIACION DE FORMAS DE PRESENTACION A: CAJA DE CARTÓN X 01 FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR O FRASCO DE PVC BLANCO OPACO X 10ML + CUCHARITA DOSIFICADORA |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de CLARITYNE D PEDIATRICO?
CLARITYNE D PEDIATRICO tiene el registro sanitario E21280 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de CLARITYNE D PEDIATRICO está vigente?
El registro sanitario de CLARITYNE D PEDIATRICO está vencido y su fecha de vencimiento es 2 DE DICIEMBRE DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es CLARITYNE D PEDIATRICO?
CLARITYNE D PEDIATRICO es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION ORAL.
¿De qué país procede CLARITYNE D PEDIATRICO?
CLARITYNE D PEDIATRICO procede de COLOMBIA.
¿Quién distribuye CLARITYNE D PEDIATRICO en el Perú?
El distribuidor de CLARITYNE D PEDIATRICO es SCHERING - PLOUGH DEL PERU S.A.