CLARITYNE SP 10 mg

REGISTRO SANITARIO: EE08013

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE FEBRERO DE 2022
FORMATO: TABLETA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: R06AX13
FABRICANTE: SCHERING PLOUGH LABO N.V.
DISTRIBUIDOR: BAYER S.A
CONDICION_DE VENTA: SIN RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR TABLETA LORATADINA 10.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA X 1, 2, 5, 10, 14 Y 20 TABLETAS EN ENVASE BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC-PVDC INCOLORO Y CAJA DISPENSADORA X 28, 30, 42, 60, 100 Y 500 TABLETAS EN ENVASE BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC-PVDC INCOLORO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de CLARITYNE SP 10 mg?

CLARITYNE SP 10 mg tiene el registro sanitario EE08013 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de CLARITYNE SP 10 mg está vigente?

El registro sanitario de CLARITYNE SP 10 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 14 DE FEBRERO DE 2022.

¿Qué tipo de medicamento es CLARITYNE SP 10 mg?

CLARITYNE SP 10 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como TABLETA.

¿De qué país procede CLARITYNE SP 10 mg?

CLARITYNE SP 10 mg procede de BELGICA.

¿Quién distribuye CLARITYNE SP 10 mg en el Perú?

El distribuidor de CLARITYNE SP 10 mg es BAYER S.A.